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【ChiCTR-TRC-09000430】血液吸附联合连续性血液净化治疗多器官功能障碍的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-09000430

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2009-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多器官功能障碍

试验通俗题目

血液吸附联合连续性血液净化治疗多器官功能障碍的临床研究

试验专业题目

血液吸附联合连续性血液净化治疗多器官功能障碍的临床研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

血液吸附联合连续性血液净化治疗多器官功能障碍的临床研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

珠海丽珠医用生物材料有限公司及横向基金资助

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2009-01-01

试验终止时间

2011-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合MODS诊断标准（2个以上脏器功能衰竭患者） 符合SIRS或脓毒血症的诊断标准；

排除标准

1、HIV感染者 2、妊娠、一年内曾接受过器官移植及恶性消耗性疾病 3、对体外循环、抗凝剂、血液净化耗材过敏者 4、患有其他疾患不能进行相关血液净化治疗者或者治疗过程中出现相关严重的并发症者 5、患有其他严重疾患，可能影响研究结果者，如：免疫风湿病、严重的自身免疫性疾病等 6、治疗过程中不能有效配合者 7、正在参加其他药物临床试验的 8、其他临床医师（两位主治医师以上资格）认为不适合参加该项目的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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