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【ChiCTR2100045891】请上传伦理审批文件；请填写测量指标。 嗜血细胞综合症致急性肾损伤相关危险因素分析及临床预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045891

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

请上传伦理审批文件；请填写测量指标。 嗜血细胞综合症致急性肾损伤相关危险因素分析及临床预后

试验专业题目

嗜血细胞综合症致急性肾损伤相关危险因素分析及临床预后

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临床试验信息
试验目的

通过比较HLH患者是否发生AKI的一般资料、基础疾病、实验室数据、治疗方法上的差异，发现HLH患者发生AKI的相关危险因素及患者全因死亡和肾功能恢复的影响因素，有助于临床上HLH患者的治疗方案制定及预后判断。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

病例对照研究，不涉及随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

政府

试验范围

/

目标入组人数

669

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

筛选出华西医院2009年1月1日至2019年7月30日所有诊断为嗜血细胞综合征的患者669名，根据纳入排除标准收集患者数据。纳入标准为符合HLH-2004标准定义HLH。；

排除标准

1、过去一个月内接受肾脏替代治疗（RRT）； 2、接受了肾脏移植； 3、肾脏恶性肿瘤； 4、慢性肾脏病（CKD）五期； 5、年龄＜18岁； 6、数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院肾脏内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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