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首页 临床进展 蜂蛰伤导致急性肾损伤患者肾脏替代治疗模式的选择及预后研究

【ChiCTR-IOR-15006166】蜂蛰伤导致急性肾损伤患者肾脏替代治疗模式的选择及预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-15006166

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2014-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

蜂蛰伤导致急性肾损伤患者肾脏替代治疗模式的选择及预后研究

试验专业题目

蜂蛰伤导致急性肾损伤患者肾脏替代治疗模式的选择及预后研究

申办单位信息
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610041

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临床试验信息
试验目的

比较连续性肾脏替代治疗（CRRT）与间断普通血液透析（IHD）模式用于蜂蛰伤导致的急性肾损伤的安全性及有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中央随机

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技支撑计划项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2018-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合KDIGO 2012年3月发布AKI临床实践指南的诊断标准，符合以下情况之一： 1)48小时内Scr升高超过26.5μmol/L(0.3 mg/dl)； 2)Scr 升高超过基线1.5倍——确认或推测7天内发生；Scr升高超过基线1.5倍——确认或推测7天内发生； 3)尿量＜0.5 ml/（kg?h），且持续6小时以上。 2.需要肾脏替代治疗（少尿型AKI或AKI合并明显酸碱电解质紊乱） 3.血流动力学稳定，可耐受CRRT和IHD两种治疗模式 4.年龄18-70岁、性别不限 5.首次诊断、初始治疗者 6.患者同意，自愿签署知情同意书；

排除标准

1.维持性血液透析患者 2.既往慢性肾脏疾病基础上发生急性肾损伤 3.器官移植患者 4.有精神性疾病或其他原因不能配合治疗者；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院肾脏内科

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研究负责人邮编

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