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【ChiCTR2100045117】加速康复外科（ERAS）在妇科腹腔镜围手术期中的临床应用评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045117

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拟行腹腔镜手术的妇科良性疾病

试验通俗题目

加速康复外科（ERAS）在妇科腹腔镜围手术期中的临床应用评价

试验专业题目

加速康复外科（ERAS）在妇科腹腔镜围手术期中的临床应用评价

申办单位信息
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联系人邮编

518033

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临床试验信息
试验目的

基于HIS电子病历系统数据，比较ERAS组和对照组患者手术时间、术中出血量、术后并发症发生率、术后康复情况、住院天数，评价ERAS方案在中医院妇科腹腔镜围手术期中的临床价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2019年8月至2020年12月妇科病区腹腔镜手术患者。；

排除标准

1.入院当天急诊手术患者； 2.入院诊断为妇科恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市中医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518033

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