洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 基于“互联网＋”的同伴教育对产后抑郁障碍的干预效果评价研究

【ChiCTR2300072601】基于“互联网＋”的同伴教育对产后抑郁障碍的干预效果评价研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁障碍

试验通俗题目

基于“互联网＋”的同伴教育对产后抑郁障碍的干预效果评价研究

试验专业题目

基于“互联网＋”的同伴教育对产后抑郁障碍的干预效果评价研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究以PPD患者为研究对象，“互联网+”的同伴教育模式为干预方法，17-HAMD、EPDS、世界卫生组织生活质量量表（WHOQOL）、慢性病患者自我效能评价量表为疗效观察指标，评价“互联网+”的同伴教育模式管理干预产后抑郁患者的临床疗效，为管理治疗PPD提供新的科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

88名PPD受试者按照随机数字表，随机分为2组，每组44例。

盲法

本研究遵循盲法原则，整个研究过程中严格实行研究者、操作者和统计者三分离。

试验项目经费来源

广东省医学科研基金

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2025-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合美国精神病学会《精神疾病的诊断与统计手册》DSM-V围产期抑郁障碍诊断标准，同时经精神科医生明确诊断为PPD； （2）产后12个月内起病； （3）爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）大于13分，17项HAMD抑郁量表评分为轻中度抑郁障碍； （4）年龄20~49岁； （5）签定知情同意书，自愿参加本次研究，能完成量表评估。 注：同时符合上述5项的受试者，方可纳入本项研究。；

排除标准

（1）双相障碍（根据DSM-5诊断标准），严重精神疾病如精神分裂症等； （2）因患有脑部疾病等原因，存在智力障碍或对问卷内容理解困难，不能进行有效地面谈者； （3）妊娠； （4）汉密尔顿抑郁量表自杀评分项大于2分者； （5）近1年有自杀行为者。 注：符合以上任何一项的受试者，即应予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳市中医院的其他临床试验

更多

深圳市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,483个
全球在研药物数
84个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看