【ChiCTR2600132920】过敏性鼻炎患者蛋白特征鉴定研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132920

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-20

临床申请受理号

靶点

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

过敏性鼻炎患者蛋白特征鉴定研究

试验专业题目

过敏性鼻炎患者蛋白特征鉴定研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

采用蛋白组学技术分析过敏性鼻炎患者与非过敏性鼻炎患者下鼻甲组织蛋白表达谱的差异，筛选与过敏性鼻炎发生发展相关的差异表达蛋白，结合生物信息学分析其可能参与的生物学过程及信号通路，并初步评价差异蛋白与临床症状严重程度之间的相关性，为过敏性鼻炎发病机制研究及潜在生物标志物的发现提供依据。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市医学三名工程

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-28

试验终止时间

2027-04-28

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18-65岁之间，男女不限； 2.我院耳鼻喉科病房收治的拟行下鼻甲肥大手术的患者； 3.其中的AR患者符合西医诊断标准（根据2015年变应性鼻炎诊断和治疗指南，诊断依据为：（1）症状：打喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状出现2个或以上，每天症状持续或累计在1h以上，可伴有眼痒、流泪和眼红等眼部症状；（2）体征：常见鼻黏膜苍白、水肿，鼻腔水样分泌物；（3）变应原检测：至少一种变应原SPT和/或血清特异性IgE阳性。）；非AR患者为经诊断不符合过敏性鼻炎、鼻窦炎的单纯下鼻甲肿大患者。 4.近1个月内未接受过鼻腔手术、鼻腔冲洗或使用过其他鼻部局部治疗药物，近2周内未使用过全身糖皮质激素； 5.自愿参加本研究，并签署知情同意书。 1.年龄在18-65岁之间，男女不限；2.我院耳鼻喉科病房收治的拟行下鼻甲肥大手术的患者；3.其中的AR患者符合西医诊断标准（根据2015年变应性鼻炎诊断和治疗指南，诊断依据为：（1）症状：打喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状出现2个或以上，每天症状持续或累计在1h以上，可伴有眼痒、流泪和眼红等眼部症状；（2）体征：常见鼻黏膜苍白、水肿，鼻腔水样分泌物；（3）变应原检测：至少一种变应原SPT和/或血清特异性IgE阳性。）；非AR患者为经诊断不符合过敏性鼻炎、鼻窦炎的单纯下鼻甲肿大患者。4.近1个月内未接受过鼻腔手术、鼻腔冲洗或使用过其他鼻部局部治疗药物，近2周内未使用过全身糖皮质激素；5.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.正参与其他治疗变应性鼻炎药物临床试验的患者； 2.近3个月内有参与其他药物临床试验的患者； 3.合并有严重的鼻中隔弯曲或息肉者； 4.患有严重的免疫、代谢或者其他全身系统性疾病的患者； 5.恶性肿瘤患者； 6.血小板减少或出血不容易止等血液病患者； 7.孕妇或哺乳期妇女； 8.酗酒或吸毒患者； 9.严重精神障碍或语言障碍患者； 10.因患其他疾病而必须使用治疗药物者； 11.近期有生育计划的妇女。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳市中医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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