洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 使用导引鞘协助钢丝驱动的主动导线行右房间隔起搏的有效性及安全性研究

【ChiCTR2600123308】使用导引鞘协助钢丝驱动的主动导线行右房间隔起搏的有效性及安全性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123308

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缓慢性心律失常

试验通俗题目

使用导引鞘协助钢丝驱动的主动导线行右房间隔起搏的有效性及安全性研究

试验专业题目

使用导引鞘协助钢丝驱动的主动导线行右房间隔起搏的有效性及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价使用导引鞘协助钢丝驱动的主动导线行右房间隔起搏的有效性及安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科塞尔医疗科技（苏州）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

206

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-30

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于 18 岁； 2. 所有首次接受永久性心脏起搏器植入术，需要植入心房电极的患者； 3. 愿意参加试验并签署知情同意书； 4. 愿意并且能够在研究中心完成所有访视； 1. 年龄大于 18 岁；2. 所有首次接受永久性心脏起搏器植入术，需要植入心房电极的患者；3. 愿意参加试验并签署知情同意书；4. 愿意并且能够在研究中心完成所有访视；；

排除标准

1. 持续性心房颤动； 2. 主动脉窦直径大于 40mm； 3. 已行房间隔封堵术或修补术； 4. 上腔静脉途径解剖异常； 5. 三尖瓣瓣膜术后； 6. 术前 14 天内存在严重肝肾功能不全； 7. 术前 14 天内已知或疑似活动性全身感染； 8. 术前 14 天内血小板计数<50,000 cell/mm^3； 9. 正在参加其他临床试验； 10. 预期寿命小于一年； 11. 妊娠和/或哺乳期妇女，或预期在研究期间内怀孕的受试者； 12. 研究者认为其它不适合参加临床试验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

科塞尔医疗科技(苏州)有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多