洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 经皮冠状动脉介入术后患者运动调节潜在类别及其影响因素分析

【ChiCTR2600124242】经皮冠状动脉介入术后患者运动调节潜在类别及其影响因素分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600124242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

经皮冠状动脉介入术后患者运动调节潜在类别及其影响因素分析

试验专业题目

经皮冠状动脉介入术后患者运动调节潜在类别及其影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 描述 PCI 术后患者在住院/出院前的运动调节现状（运动调节量表各维度及总分分布）。 2. 基于运动调节各维度得分，采用潜在剖面分析（LPA）识别 PCI 术后患者运动调节的潜在类别，明确不同运动调节模式的人群分布特征。 3. 分析运动自我效能、社会支持及人口学和临床因素在不同运动调节潜在类别中的分布差异。 4. 探讨运动自我效能、社会支持及相关临床变量对 PCI 术后患者运动调节潜在类别归属的影响，为后续分层化干预研究提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

263

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.成功行择期或急诊PCI手术后的患者； 2.年龄 >= 18周岁； 3.病情稳定，生命体征平稳，具备基本的身体活动能力； 4.意识清楚，有基本的听说读写能力，能够理解问卷内容并完成作答； 5.自愿参加本研究并签署知情同意书 1.成功行择期或急诊PCI手术后的患者；2.年龄 >= 18周岁；3.病情稳定，生命体征平稳，具备基本的身体活动能力；4.意识清楚，有基本的听说读写能力，能够理解问卷内容并完成作答；5.自愿参加本研究并签署知情同意书；

排除标准

1.合并严重脏器功能不全（如心功能NYHA IV级、终末期肾病等）或其它重大慢性疾病，预期寿命不足一年者； 2.确诊有精神类疾病或认知障碍，无法配合完成调查者； 3.合并禁忌运动的其它器官性疾病（如严重骨关节炎、活动性血栓等）；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

温州医科大学附属第一医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多