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【ChiCTR2600122361】PSA灰区前列腺癌患者Gleason评分与PI-RADS评分及PSA相关指标的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122361

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

PSA灰区前列腺癌患者Gleason评分与PI-RADS评分及PSA相关指标的相关性分析

试验专业题目

PSA灰区前列腺癌患者Gleason评分与PI-RADS评分及PSA相关指标的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

研究PSA灰区前列腺癌患者Gleason评分与PI-RADS评分、PSA相关指标及患者年龄之间的相关性，并探讨其在前列腺癌诊断和评估的临床决策中的潜在意义。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

区级（建德市科技发展计划）

试验范围

/

目标入组人数

116;223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 血清PSA水平处于灰区（4-10 ng/mL） 2. 所有患者均为首次穿刺活体组织检查 3. 所有患者在我院行经超声引导下的系统性穿刺，有完整的病理结果 4. 所有患者在穿刺前均于本院行多参数MRI检查及PSA相关检查（tPSA、fPSA、fPSA/tPSA）；

排除标准

1. 既往接受过前列腺癌相关治疗（如手术、放疗或内分泌治疗） 2. 合并其他恶性肿瘤或严重全身性疾病 3. 临床数据缺失或影像学质量不符合PI-RADS评估要求；

研究者信息
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试验机构

建德市第一人民医院

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