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【ChiCTR2500100203】乙肝相关慢加急性肝衰竭患者焦虑抑郁状态及其影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100203

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乙肝相关慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

乙肝相关慢加急性肝衰竭患者焦虑抑郁状态及其影响因素的研究

试验专业题目

乙肝相关慢加急性肝衰竭患者焦虑抑郁状态及其影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究乙肝相关慢加急性肝衰竭患者焦虑抑郁情绪的现状以及其影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

155

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-65岁； 2. HBsAg阳性大于6个月； 3. 总胆红素≥10ULN, INR≥1.5和/或PTA<40%, 起病4周内合并腹水和/或肝性脑病； 4. 同意签字参与本研究。；

排除标准

1. 影像学（B超/CT/MRI）提示肝脏肿瘤； 2. 抗-HIV检测阳性； 3. 合并肝性脑病； 4. 合并其他疾病导致的意识障碍或认知功能障碍； 5. 怀孕或哺乳期妇女； 6. 有证据表明5年内酒精过量摄入史：男性>40克/日，女性>20克/日； 7. 接受过肝移植； 8. 同时参加其他临床研究试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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