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【ChiCTR2600117332】华蟾素联合PD-1抑制剂治疗肝细胞癌

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117332

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

华蟾素联合PD-1抑制剂治疗肝细胞癌

试验专业题目

华蟾素联合PD-1抑制剂治疗肝细胞癌的疗效和安全性：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析，评估华蟾素联合PD-1抑制剂在HCC患者中的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经影像学或病理学确诊为HCC； 2. 年龄≥18岁； 3. 有完整临床与影像随访记录； 4. 接受华蟾素联合或单用PD-1抑制剂治疗。；

排除标准

1. 其他类型肝癌或恶性肿瘤； 2. 曾接受其他免疫检查点抑制剂治疗； 3. 临床数据不完整或随访不足； 4. 妊娠或哺乳期妇女； 5. 严重系统性疾病或肝移植史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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研究负责人邮编

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