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【ChiCTR2600118242】基于laennec膜入路的腹腔镜超声引导下肝门部肿瘤消融治疗

基本信息
登记号

ChiCTR2600118242

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌,肝门部肿瘤

试验通俗题目

基于laennec膜入路的腹腔镜超声引导下肝门部肿瘤消融治疗

试验专业题目

基于laennec膜入路的腹腔镜超声引导下肝门部肿瘤消融治疗

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的在于总结2023年10月至2025年9月运用Laennec膜入路的腹腔镜超声引导下消融治疗肝门部HCC患者的消融技术疗效和主要并发症情况,统计该技术成功率、有效率、并发症发生率,进而评估该技术是否能为肝门部HCC提供一种安全有效的治疗方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

9

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织病理或影像学典型特征确诊为HCC; 2.病灶位于肝门区或邻近一级胆管,术前影像学(MRI/CT)提示病灶距离一二级胆管≤5mm; 3.采用腹腔镜辅助下Laennec膜入路暴露胆管并垫入纱条隔离胆管后完成消融治疗。;

排除标准

1.患者同时有接受靶向或者免疫等全身治疗的; 2.术后无明确规律随访的患者; 3.无法评价消融疗效的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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