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首页 临床进展 甲状腺囊液性质对甲状腺结节消融影响的实验研究

【ChiCTR2600122181】甲状腺囊液性质对甲状腺结节消融影响的实验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122181

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺囊实性结节

试验通俗题目

甲状腺囊液性质对甲状腺结节消融影响的实验研究

试验专业题目

甲状腺囊液性质对甲状腺结节消融影响的实验研究

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临床试验信息
试验目的

本研究以临床甲状腺囊实性结节患者为研究人群，聚焦结节超声图像特征及囊液理化特性两大研究因素，通过临床样本检测结合体外凝胶仿体消融实验，明确不同类型囊液的特性差异及其对微波消融（MWA）、射频消融（RFA）升温效能的影响，探索超声图像特征与囊液性质、消融效果的关联性，验证 “囊液特性差异影响消融效果，超声图像可预测囊液性质及消融效果” 的假说，最终为临床术前通过超声图像评估囊液性质、制定个性化消融策略、提高治疗效果并降低并发症提供实验依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2025年3月至2026年1月于我院确诊甲状腺囊实性结节，并行结节穿刺或消融治疗的患者； 2.术前完善超声检查，具有完整超声图像资料； 3.术后留存囊液样本用于理化性质检测； 4.已签署知情同意书；；

排除标准

1.超声图像资料不完整； 2.囊液样本量不足，无法完成蛋白质浓度、粘度、电导率检测； 3.结节病理证实为恶性；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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