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【ChiCTR2600123439】CICARE沟通协议改善老年MRI患者知识、满意度和图像质量：一项多中心随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123439

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏MRI检查

试验通俗题目

CICARE沟通协议改善老年MRI患者知识、满意度和图像质量：一项多中心随机对照试验

试验专业题目

CICARE沟通协议改善老年MRI患者知识、满意度和图像质量：一项多中心随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

MRI检查期间的患者焦虑和沟通不良可能损害图像质量和患者体验。我们评估了CICARE（连接-介绍-沟通-询问-回应-退出）沟通协议在改善老年MRI患者体验和临床结局方面的有效性。实施CICARE协议将显著改善患者知识评分和满意度评级，次要益处包括通过改善患者配合和减少焦虑相关运动伪影来增强图像质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化由未参与患者招募或数据收集的独立统计师执行

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合条件的参与者是计划接受对比增强肝脏MRI检查的60岁或以上患者。 其他纳入标准包括： (1) 能够提供知情同意； (2) 具有足够的听力和认知功能参与沟通协议； (3) 无MRI检查禁忌症； (4) 愿意完成检查前后评估。 1.符合条件的参与者是计划接受对比增强肝脏MRI检查的60岁或以上患者。其他纳入标准包括：(1) 能够提供知情同意；(2) 具有足够的听力和认知功能参与沟通协议；(3) 无MRI检查禁忌症；(4) 愿意完成检查前后评估。；

排除标准

1.以下情况的患者被排除： (1) 严重认知障碍或痴呆（简易精神状态检查评分<24）； (2) 严重听力障碍妨碍有效沟通； (3) 急诊MRI检查； (4) 曾参与沟通培训研究； (5) 因语言障碍或识字限制无法完成问卷； (6) 需要镇静的幽闭恐惧症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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