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【ChiCTR2600124264】麻醉护士对脊柱内镜术后类脊髓高压综合征知信行现状及影响因素横断面调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124264

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类脊髓高压综合征

试验通俗题目

麻醉护士对脊柱内镜术后类脊髓高压综合征知信行现状及影响因素横断面调查

试验专业题目

麻醉护士对脊柱内镜术后类脊髓高压综合征知信行现状及影响因素横断面调查

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临床试验信息
试验目的

1.全面评估麻醉护士对脊柱内镜术后SHS的知识、态度、自我效能、组织支持及实践行为五个维度的具体水平； 2.分析不同人口学与职业特征（如年龄、学历、职称、工作年限、医院等级等）对麻醉护士SHS知信行水平的组间差异； 3.探索各核心维度（知识、态度、自我效能、组织支持、实践行为）之间的内在关联及其相关性强度； 4.识别影响麻醉护士SHS知信行水平的关键独立预测因素； 5.检验并验证本研究所编制的《麻醉护士对脊柱内镜术后SHS知信行调查问卷》的信度与效度，为其作为标准化评估工具提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.在中国境内医疗机构麻醉科或PACU从事临床护理工作≥1年； 2.取得护士执业资格； 3.自愿参与本研究。 1.在中国境内医疗机构麻醉科或PACU从事临床护理工作≥1年；2.取得护士执业资格；3.自愿参与本研究。；

排除标准

1.调查期间处于休假、外出进修、病假或其他长期不在岗状态，无法正常参与调查的护士； 2.实习护士、进修护士或非临床固定岗人员； 3.虽符合纳入条件但明确表示拒绝参与或中途退出调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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