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【ChiCTR2600134642】腹腔镜小切口与传统切口肝移植患者术后康复效果及生活质量的对比研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134642

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化;肝细胞癌;急性肝功能衰竭

试验通俗题目

腹腔镜小切口与传统切口肝移植患者术后康复效果及生活质量的对比研究

试验专业题目

腹腔镜小切口与传统切口肝移植患者术后康复效果及生活质量的对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾性分析腹腔镜小切口与传统切口肝移植术后患者的生理康复效果及生活质量,比较两组在术后疼痛、睡眠质量、早期活动时间、并发症发生率、生活质量及满意度等方面的差异,为优化肝移植围术期手术方式选择与整体护理方案提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~65 岁,临床确诊终末期肝病,符合同种异体原位肝移植指征; 2.择期完成腹腔镜小切口或传统切口肝移植。;

排除标准

1. 合并严重心肺功能不全,无法耐受全身麻醉者; 2. 既往有上腹部复杂手术史导致严重腹腔粘连者; 3. 合并活动性感染或败血症者; 4. 术中中转开腹或因供体原因手术终止者; 5. 临床资料不完整者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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