【ChiCTR2600136518】评估FOLFOX4用于局部治疗联合系统治疗的晚期肝癌进展并肝外转移的有效性及安全性：一项单臂前瞻性II期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600136518

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-11-11

临床申请受理号

靶点

适应症

肝细胞癌接受局部治疗联合靶免治疗后进展的患者

试验通俗题目

评估FOLFOX4用于局部治疗联合系统治疗的晚期肝癌进展并肝外转移的有效性及安全性：一项单臂前瞻性II期临床研究

试验专业题目

评估FOLFOX4用于接受局部联合系统治疗后进展并肝外转移的晚期肝癌的有效性及安全性：一项单臂前瞻性II期临床研究

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临床试验信息

试验目的

主要目的：;通过评估3个月无进展生存率（3-m PFS%）来评价FOLFOX4方案治疗晚期肝细胞癌接受局部治疗联合靶免治疗后进展的患者的有效性。;次要研究目的：;通过评估无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）和总生存期（OS）评价FOLFOX4方案治疗晚期肝细胞癌接受局部治疗联合靶免治疗后进展的有效性；;评价评价FOLFOX4方案治疗晚期肝细胞癌接受局部治疗联合靶免治疗后进展的安全性。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 患者自愿加入本研究，签署知情同意书。 2. >=18岁（以签署知情同意当日计算），男女皆可。 3. 初次临床诊断中晚期肝细胞癌患者（中国肝癌临床分期：IIb-IIIb期），不适合行外科手术切除治疗。 4. 患者接受局部治疗（主要指动脉栓塞及动脉灌注化疗）与靶向及免疫治疗后出现肿瘤进展。 5. 局部治疗联合靶向及免疫治疗后进展的患者，至少在基线影像学扫描前4周已完成，且局部治疗引起的毒性反应（脱发除外）必须恢复至美国国家癌症研究所-不良事件通用术语标准第5.0版（NCI-CTCAE v5.0）评级<=1级。 6. 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0～1分。 7. 预期生存期 >= 6周。 8. 主要器官功能基本正常，无严重血液、心、肺、肝、肾、骨髓等功能异常和免疫缺陷疾病，符合以下标准： (1) 血常规检查：（除外血红蛋白，筛查前14天内未输血、未使用粒细胞集落刺激因子[G-CSF]、7天内未使用纠正治疗） 1) 血红蛋白 >= 90 g/L； 2) 中性粒细胞计数 >= 1.5×10^9/L； 3) 血小板计数 >= 50×10^9/L； (2) 生化检查：（14天内未输白蛋白） 1) 血清白蛋白 >= 29 g/L； 2) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）<= 2.5倍正常值上限（ULN）； 3) 总胆红素（TBIL）<= 1.5倍ULN； 4) 肌酐Cr <= 1.5倍ULN或Cr清除率 > 50 mL/min（Cockcroft-Gault公式如下）男性：Cr清除率=((140-年龄)×体重)/(72×血Cr) 女性：Cr清除率=((140-年龄)×体重)/(72×血Cr) × 0.85 体重单位：kg；血Cr单位：mg/mL； 5) 尿蛋白 < 2+（若尿蛋白 >= 2+，可以进行24小时（h）尿蛋白定量，24h尿蛋白定量<1.0 g 可以入组）； (3) 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）和国际标准化比值（INR）<= 1.5×ULN（对于使用稳定剂量的抗凝治疗如低分子肝素或者华法林且INR在抗凝血剂的预期治疗范围内可以筛选）；促甲状腺激素（TSH）<= ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选； (4) 心脏彩超：左室射血分数（LVEF）>= 60%。 9. 有生育能力的女性：必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后至少120天内禁欲（避免异性性交）或使用可靠、有效方法避孕。且在开始研究治疗前的7天内血清HCG检查必须为阴性；而且必须为非哺乳期。如果女性患者已来月经、尚未达到绝经后状态（连续无月经时间>=12个月，除绝经之外未发现其他原因），且未接受过绝育手术（如子宫切除术、双侧输卵管结扎术或双侧卵巢切除术），则认为该患者有生育能力。 10. 对于伴侣为育龄妇女的男性患者，必须同意从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后至少120天内禁欲，或使用可靠、有效方法避孕。在同一时间段内男性受试者也必须同意不捐精子。伴侣已怀孕的男性受试者须使用避孕套，无须再采用其它避孕方法。；

排除标准

1. 5年内或同时患有除HCC之外的，其它活动性恶性肿瘤。已治愈的局限性肿瘤，如皮肤基底细胞癌、皮肤鳞癌、表浅膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌、乳腺原位癌等可以入组； 2. 准备进行或者既往接受过器官或同种异基因骨髓移植的患者； 3. 在开始研究治疗之前28天内接受过其他试验用药物治疗； 4. 有临床症状的中度、重度腹水即需要治疗性的穿刺、引流者或Child-Pugh评分>7（仅影像学显示少量腹水但不伴有临床症状者除外）；不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液； 5. 研究治疗开始前3个月内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向，如：有出血危险的或重度食管胃底静脉曲张、有局部活动性消化道溃疡病灶、持续大便潜血阳性不可入组（基线期若大便潜血阳性，可复查，复查后若仍为阳性，需要进行胃十二指肠镜检（EGD），若EGD提示出血风险的食管胃底静脉曲张则不能入组）； 6. 研究治疗开始前3个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状，包括与原有疾病有关或需要常规肠外水化、肠外营养或管饲的不完全梗阻； 7. 已知存在的遗传性或获得性出血（如凝血功能障碍）或血栓倾向，如血友病病人；目前正在或近期（研究治疗开始前10天内）曾出于治疗目的使用全剂量口服或注射抗凝药物或溶栓药物（允许预防性使用小剂量阿司匹林、低分子肝素）； 8. 目前正在使用或近期曾使用（研究治疗开始前10天内）阿司匹林（> 325mg/天(最大抗血小板剂量）或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西洛他唑治疗； 9. 研究治疗开始前3个月内发生过血栓形成或栓塞事件，例如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、肺栓塞等； 10. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如： (1) 按照纽约心脏病协会（NYHA）标准II级以上心脏功能不全或心脏彩超检查：LVEF（左室射血分数）<50%； (2) 不稳定型心绞痛； (3) 研究治疗开始前1年内发生过心肌梗死； (4) 有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预； QTc > 450ms（男性）；QTc > 470ms（女性）（QTc间期以Fridericia公式计算；若QTc异常，可间隔2分钟连续检测三次，取其平均值）； 11. 患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压 >= 140mmHg或者舒张压 >= 90mmHg）（基于>=2次测量获得的BP读数的平均值），允许通过使用降压治疗实现上述参数；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病； 12. 在研究治疗开始前6个月内出现重大血管疾病（例如，需要手术修补或近期有外周动脉血栓形成的主动脉瘤）；严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折；在研究治疗开始前4周内接受过大手术治疗（诊断除外）或预期需在研究期间进行大手术治疗； 13. 有证据表明存在无法通过穿刺或近期外科手术解释说明的腹内积气； 14. 既往或目前存在中枢神经系统转移；涉及主要气道或血管的转移性疾病（比如由于肿瘤侵犯导致完全闭塞的门静脉主干或腔静脉需要排除入组，门静脉主干是指脾静脉和肠系膜上静脉的汇合处以及肝门静脉分为左右支的分支处）或位于中心的大体积纵隔肿瘤块（距隆嵴<30 mm）； 15. 有肝性脑病病史者；目前伴有间质性肺炎或间质性肺病，或既往有需激素治疗的间质性肺炎或间质性肺病病史者，或其他可能干扰免疫相关肺毒性判断和处理的肺纤维化、机化性肺炎（例如，闭塞性细支气管炎）、尘肺、药物相关肺炎、特发性肺炎或在筛选期胸部计算机断层扫描（CT）图上可见活动性肺炎证据或肺功能严重受损的受试者，允许放射野曾有辐射性肺炎；活动性结核； 16. 存在活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且可能复发（包括但不局限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低[仅通过激素替代治疗可以控制的受试者可纳入]）；受试者患有无需系统治疗的皮肤病如白癜风、银屑病、脱发，接受胰岛素治疗的经控制的I型糖尿病或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不能纳入； 17. 在开始研究治疗之前14天内使用免疫抑制剂或全身激素治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）； 18. 已知对任何单克隆抗体药物有严重过敏史； 19. 在开始研究治疗之前4周内有重度感染，包括但不限于因感染、菌血症或重度肺炎并发症而住院治疗；在开始研究治疗之前2周内口服或静脉给予治疗性抗生素（接受预防性抗生素（例如，预防尿路感染或慢性阻塞性肺病加重的患者有资格参与研究）； 20. 患者先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）； 21. 经研究者判断，患者有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到患者的安全。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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