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【ChiCTR2600123572】ICU患儿谵妄风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123572

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

ICU患儿谵妄风险预测模型的构建

试验专业题目

ICU患儿谵妄风险预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 描述ICU儿童谵妄的发生率； 2. 探讨ICU儿童谵妄的危险因素； 3. 构建ICU儿童谵妄的预测模型； 4. 验证ICU儿童谵妄的预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

547

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＜18周岁； 2.ICU住院时间>=24h； 3.＜8周岁获得监护人知情同意，>=8周岁获得监护人及本人知情同意； 1.年龄＜18周岁；2.ICU住院时间>=24h；3.＜8周岁获得监护人知情同意，>=8周岁获得监护人及本人知情同意；；

排除标准

1.入ICU前存在谵妄； 2.入ICU后处于昏迷（格拉斯评分<=8分），或深度镇静（RASS评分-4～-5分）； 3.精神疾病，语言沟通障碍，听觉或视觉障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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研究负责人邮编

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