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首页 临床进展 真实诊疗环境下视神经脊髓炎谱系疾病长期临床结局的前瞻性观察性研究：华南视神经脊髓炎谱系疾病队列研究

【ChiCTR2600121905】真实诊疗环境下视神经脊髓炎谱系疾病长期临床结局的前瞻性观察性研究：华南视神经脊髓炎谱系疾病队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121905

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视神经脊髓炎谱系疾病

试验通俗题目

真实诊疗环境下视神经脊髓炎谱系疾病长期临床结局的前瞻性观察性研究：华南视神经脊髓炎谱系疾病队列研究

试验专业题目

真实诊疗环境下视神经脊髓炎谱系疾病长期临床结局的前瞻性观察性研究：华南视神经脊髓炎谱系疾病队列研究

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临床试验信息
试验目的

观察视神经脊髓炎谱系疾病患者在真实诊疗环境下的长期临床结局。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2036-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.能理解研究要求、自愿参与、可提供书面知情同意。 2.年龄>=18岁且<=75岁。 3.符合2015年NMOSD诊断国际专家组（International Panel on Diagnostics，IPND）的视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准。 4.使用CBA法检测证实血清AQP4-IgG抗体阳性。；

排除标准

1.无法配合研究随访或不愿意参加该研究。 2.临床专家评估不适合参加本研究的其他情形。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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