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【ChiCTR2600117918】前置胎盘孕妇肠道菌群的来源及其与临床结局的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117918

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前置胎盘

试验通俗题目

前置胎盘孕妇肠道菌群的来源及其与临床结局的关系

试验专业题目

前置胎盘孕妇肠道菌群的来源及其与临床结局的关系

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临床试验信息
试验目的

探讨前置胎盘孕妇的胎盘菌群来源及其与临床结局的关系

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.中国籍单胎妊娠孕妇； 2.年龄18～45岁； 3.妊娠28周后，超声诊断胎盘位置低于胎先露部，附着在子宫下段、下缘达到或覆盖宫颈内口； 4.因社会因素、相对头盆不称、巨大儿、瘢痕子宫等原因拟行子宫下段剖宫产的孕妇。；

排除标准

1.有胃肠道疾病或胃肠道疾病家族史； 2.孕期有阴道炎病史； 3.孕期有牙周炎等口腔疾病史； 4.孕期有抗生素使用史； 5.期有规律服用益生菌、食用酸奶、奶酪等益生菌含量较高食品的习惯； 6.既往有高血压，糖尿病，甲状腺功能亢进，风湿性疾病，其他自身免疫性疾病及内分泌代谢性疾病等病史； 7.有输血史、器官移植史或免疫治疗史； 8.本次妊娠出现妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、妊娠期甲状腺功能异常等内分泌代谢性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

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