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【ChiCTR2500115331】慢性冠脉综合征患者心律失常风险的危险因素及预测模型研究:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500115331

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性冠脉综合征、心房颤动

试验通俗题目

慢性冠脉综合征患者心律失常风险的危险因素及预测模型研究:一项回顾性队列研究

试验专业题目

慢性冠脉综合征患者心律失常风险的危险因素及预测模型研究:一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的:探讨炎症、代谢及心脏结构重构等因素与冠心病患者并发症发生之间的关系,明确其在心律失常等不良事件中的作用。 次要目的:建立并验证临床可操作的风险分层工具,用于早期识别高危患者;为冠心病患者的个体化管理与预防策略提供循证依据,推动精准防治

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁(男女均可); 2.于我科住院二次以上患有冠状动脉疾病(CAD)的患者。;

排除标准

1.有心房颤动或心房扑动病史; 2.甲状腺功能障碍; 3.恶性肿瘤; 4.临床资料不完整; 5.未完成随访的患者; 6.严重感染或肝肾功能不全的患者; 7.其他严重的心血管疾病(如晚期心力衰竭、重度瓣膜病及瓣膜修复/置换史)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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