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【ChiCTR2100041830】循经感传显著者的全基因组表达谱分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041830

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

健康人

试验通俗题目

循经感传显著者的全基因组表达谱分析

试验专业题目

循经感传显著者的全基因组表达谱分析

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临床试验信息
试验目的

从基因表达角度探讨循经感传的发生机制。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为非随机对照试验。

盲法

N/A

试验项目经费来源

福建省科技厅省属公益类科研院所基本科研专项

试验范围

/

目标入组人数

7;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-12-01

试验终止时间

2016-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

无严重器质性疾病者。；

排除标准

排除心、肝、脾、肺、肾和造血系统等严重器质性疾病者、精神病患者、妊娠或哺乳期妇女、女性经期、对艾灸药物过敏者等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省中医药科学院

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研究负责人邮编

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