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首页 临床进展 远端缺血预处理联合HIIT对青年男性骨骼肌及有氧耐力的影响

【ChiCTR2600124177】远端缺血预处理联合HIIT对青年男性骨骼肌及有氧耐力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124177

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

有氧能力

试验通俗题目

远端缺血预处理联合HIIT对青年男性骨骼肌及有氧耐力的影响

试验专业题目

远端缺血预处理联合HIIT对有氧能力的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究远程缺血预处理（RIPC）联合高强度间歇训练（HIIT）对健康活跃人群有氧能力变化及其生理适应特征，以期为RIPC在有氧耐力提升中的应用提供理论依据和实践指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS 软件中随机数字生成将40名受试者随机分为RIPC联合HIIT组（RT,20人）和安慰剂（SHAM）联合HIIT组（ST，20人）。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.大学男性健康活跃人群且保持良好的训练状态，年龄在18~25岁之间； 2.无代谢性疾病和其他影响运动的损伤等； 3.根据美国体能协会有氧训练评定标准要求，受试者每周至少进行3次规律体育活动，持续时间不低于6个月，能够完成无健康风险的有氧测试（如最大摄氧量测试等）； 4.受试者自愿按照实验要求完成所有干预和测试环节。 1.大学男性健康活跃人群且保持良好的训练状态，年龄在18~25岁之间；2.无代谢性疾病和其他影响运动的损伤等；3.根据美国体能协会有氧训练评定标准要求，受试者每周至少进行3次规律体育活动，持续时间不低于6个月，能够完成无健康风险的有氧测试（如最大摄氧量测试等）；4.受试者自愿按照实验要求完成所有干预和测试环节。；

排除标准

1.久坐人群； 2.近期内有运动损伤或代谢性疾病风险人群； 3.无法完成高强度测试的人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京师范大学

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研究负责人邮编

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