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【ChiCTR2600122651】7T 磁共振类淋巴参数在MS 和NMOSD 患者脑损伤的影像差异性及疾病症状的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122651

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性硬化与视神经脊髓炎谱系病

试验通俗题目

7T 磁共振类淋巴参数在MS 和NMOSD 患者脑损伤的影像差异性及疾病症状的相关性研究

试验专业题目

MS和NMO患者脑损伤的影像差异性研究及脑类淋巴参数对疾病症状的相关性分析

申办单位信息
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400038

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临床试验信息
试验目的

MS和NMOSD患者脑损伤的影像差异性研究及脑类淋巴参数对疾病症状的相关性分析

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆中青年医学高端人才编号:514Z395,经费50万;重庆中青年医学高端人才工作室编号:524Z28921,经费35万

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-26

试验终止时间

2028-03-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿参与研究并合作,本人或家属知情同意。 2.年龄为[18,65]岁,男女不限;BMI范围:18.5-27.9kg/m^2。 3.对于多发性硬化(MS)患者,需满足2017年McDonald标准(确诊为复发缓解型(RRMS)或进展型(SPMS))。对于视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,需满足2015年国际视神经脊髓炎诊断小组标准(AQP4-IgG抗体阳性优先)。;

排除标准

1.合并严重感染,或患有可能威胁生命的不稳定疾病; 2.有磁共振检查禁忌症,如幽闭恐惧症者、金属节育环、心脏支架、耳蜗假体等其他可能影响磁共振检查的植入物; 3.既往有颅脑系统疾病; 4.患者检查配合欠佳导致图像质量不佳; 5.动脉瘤、动脉夹层、心源性、小血管病型、其他原因型及不明原因型卒中; 6.具有高血压、糖尿病、神经退行性疾病等; 7.肾功能不全患者、孕妇、哺乳期妇女及儿童。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400038

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