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【ChiCTR2500115127】孕产妇产后抑郁危险因素分析：一项观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

孕产妇产后抑郁危险因素分析：一项观察性研究

试验专业题目

孕产妇产后抑郁危险因素分析：一项观察性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在依托临床实际，拟纳入在医院通过不同分娩方式和不同麻醉镇痛策略分娩的孕产妇，建立涵盖孕产妇社会人口学特征、既往病史、妊娠与分娩详情、麻醉镇痛策略、围产期疼痛评分、以及标准化心理学评估等方面的系统性数据库，通过对上述数据库进行整理与分析，提供本地区基于实际临床数据的产后抑郁症（ PPD）流行病学与危险因素证据，以期分析识别 PPD 的高危因素和可干预靶点，从而为临床早期筛查、风险分层以及个体化干预提供循证依据，最终达到改善母体心理健康及母婴结局的目的。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2033-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA II～Ⅳ级； 2.年龄18～45岁； 3.愿意参加本研究，并由受试者或监护人签署知情同意书；；

排除标准

1.正在使用抗抑郁药或其他精神科药物者； 2.交流、沟通障碍，无法完成心理测评者（如语言障碍、严重认知障碍等）； 3.不愿意配合随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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