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【ChiCTR2600117238】ECMO在高危肺栓塞治疗的有效性和安全性的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117238

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺栓塞

试验通俗题目

ECMO在高危肺栓塞治疗的有效性和安全性的多中心回顾性研究

试验专业题目

ECMO在高危肺栓塞患者的有效性和安全性多中心回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估ECMO支持治疗在HR-PE患者中的有效性及安全性； 次要目的：（1）调查国内各中心ECMO在HR-PE患者应用现状；（2）优化ECMO在高危肺栓塞患者的临床治疗决策。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第一医院研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-18

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

a）确诊符合2019年ESC指南高危肺栓塞标准，即伴有持续性低血压、休克或心脏骤停的急性肺栓塞患者；b）年龄≥18岁；；

排除标准

1）非血栓性肺栓塞（如空气、脂肪栓塞）；2）ECMO支持用于非PE相关的心肺衰竭；3）关键基线或结局数据缺失；4）住院时间＜24小时或自动出院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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