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【ChiCTR2500114435】成人患者接受体外膜肺氧合支持期间镇静镇痛药物剂量需求及影响因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114435

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

接受ECMO支持的成人患者

试验通俗题目

成人患者接受体外膜肺氧合支持期间镇静镇痛药物剂量需求及影响因素

试验专业题目

回顾性研究：成人患者接受体外膜肺氧合支持期间镇静镇痛药物剂量变化分析

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

410008

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

探讨成人患者在接受体外膜肺氧合（ECMO）期间对镇静镇痛药物的需求变化，为重症患者合理安全用药提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入住ICU年龄>=18岁； 2. ECMO支持>24小时； 3. 在ECMO前72小时内接受了镇静镇痛药物治疗。 4. ECMO置管后14天内接受了镇静镇痛药物治疗。；

排除标准

1. 妊娠或哺乳妇女； 2. 转移前在院外插管超过24小时患者 3. ECMO启动后48小时内死亡患者； 4. 电子病历中药物剂量记录缺失率 > 20%。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

410008

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