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首页 临床进展 术前焦虑抑郁对非心脏手术术后慢性睡眠障碍的影响

【ChiCTR2600118107】术前焦虑抑郁对非心脏手术术后慢性睡眠障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118107

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠障碍

试验通俗题目

术前焦虑抑郁对非心脏手术术后慢性睡眠障碍的影响

试验专业题目

术前焦虑抑郁对非心脏手术术后慢性睡眠障碍的影响

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400046

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临床试验信息
试验目的

探讨术前焦虑抑郁对非心脏手术术后慢性睡眠障碍的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究生培养基金

试验范围

/

目标入组人数

134

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASAI-Ⅲ级 2: 年龄≥18岁 3: 拟在静吸复合全身麻醉下行非心脏手术的患者 4: 签署知情同意书；

排除标准

1: 术前PSQI评分≥7分、AIS≥7分 2: 患者合并有中枢神经系统疾病 3: 既往已确诊明确诊断焦虑症、抑郁症、严重精神系统疾病（如双相情感障碍、精神分裂等），并在长期服用镇静、抗焦虑抑郁药物 4: 目前已被诊断有其他睡眠障碍包括阻塞性睡眠呼吸暂停、周期性肢体运动障碍、不宁腿综合征或发作性睡病等 5: 剖宫产或患者为妊娠状态 6: 非规律性夜间睡眠者 7: 不能配合完成相关评分以及存在沟通交流障碍 8: 有过量引用咖啡或浓茶者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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