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【ChiCTR2600117629】银屑病患者接受生物制剂治疗中潜伏结核再激活的风险：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117629

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

斑块状银屑病

试验通俗题目

银屑病患者接受生物制剂治疗中潜伏结核再激活的风险：一项回顾性研究

试验专业题目

银屑病患者接受生物制剂治疗中潜伏结核再激活的风险：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过分析再激活率、预防治疗的效果及不同生物制剂的风险，以评估潜伏结核的临床管理策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100;50;150;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.于2019年1月至2025年7月期间在重庆医科大学附属第一医院就诊； 2.经临床确诊为银屑病； 3.接受任一类别生物制剂（司库奇尤单抗、古塞奇尤单抗、替瑞单抗、依奇珠单抗、阿达木单抗、乌司奴单抗）治疗。；

排除标准

1.年龄 ≤ 18 岁。 2.入组时诊断为活动性结核病。 3.基线期潜伏性结核感染筛查数据缺失。 4.基线期后无任何结核感染状态随访数据。 5.除外斑块状银屑病的其他银屑病类型（若斑块状银屑病合并关节病型银屑病可保留）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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