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【ChiCTR2600117110】缺血性脑卒中患者卒中后认知轨迹研究：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117110

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者卒中后认知轨迹研究：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者卒中后认知轨迹研究：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探索缺血性脑卒中患者卒中后早期认知轨迹； 2.次要目的：分析影响缺血性脑卒中患者卒中后早期认知轨迹异质性的影响因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2027-01-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》中脑梗死的诊断标准； 3.无明显视力、听力障碍者； 4.具有语言交流能力，能够配合认知评估； 5.知情并同意参与研究。；

排除标准

1.精神类疾病病史者； 2.同时伴有脑出血者； 3.既往接受过开颅手术者； 4.存在其他中枢神经系统损害者，如代谢性脑病、脑炎等； 5.严重躯体疾病，无法独立完成评估； 6.药物及酒精依赖者； 7.已诊断为认知障碍者； 8.近3个月内参加其他临床干预性研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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