【ChiCTR2600129778】探索疼痛相关基因泛凋亡模型对口腔鳞癌预后风险的预测

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129778

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

靶点

适应症

口腔鳞癌

试验通俗题目

探索疼痛相关基因泛凋亡模型对口腔鳞癌预后风险的预测

试验专业题目

探索疼痛相关基因泛凋亡模型对口腔鳞癌预后风险的预测

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究主要目的利用公共数据库筛选疼痛基因相关性较强泛凋亡基因，构建口腔鳞癌预后风险特征模型，探索疼痛相关基因泛凋亡模型对口腔鳞癌预后价值及免疫微环境的潜在关系。次要目的是通过特征基因与免疫检查点的关系探索其参与免疫微环境改变，为不同风险患者的适用药物的选择提供新思路。

试验分类

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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-09-09

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

入选标准

口腔鳞癌组织样本入选标准： 1.年龄18-75周岁（含18、75周岁），男女不限； 2.术前病理活检明确口腔“鳞状细胞癌” 3.根据TNM分期，有手术治疗指征，并排除手术禁忌能耐受手术者 4.临床样本保留完整者对照组正常口腔粘膜组织样本入选标准： 1.年龄18-75周岁（含18、75周岁），男女不限； 2.因口腔其他疾病需要切除的多余正常的口腔粘膜组织（如阻生齿拔除术，舌下腺囊肿切除术等） 3.患者无肿瘤病史 4.排除手术禁忌能耐受手术者口腔鳞癌组织样本入选标准：1.年龄18-75周岁（含18、75周岁），男女不限；2.术前病理活检明确口腔“鳞状细胞癌”3.根据TNM分期，有手术治疗指征，并排除手术禁忌能耐受手术者4.临床样本保留完整者对照组正常口腔粘膜组织样本入选标准：1.年龄18-75周岁（含18、75周岁），男女不限；2.因口腔其他疾病需要切除的多余正常的口腔粘膜组织（如阻生齿拔除术，舌下腺囊肿切除术等）3.患者无肿瘤病史4.排除手术禁忌能耐受手术者；

排除标准

口腔鳞癌组织样本排除标准： 1.术前接受过放化疗治疗的患者； 2.妊娠或哺乳期女性； 3.手术前诊断不明确的，需要术中探查，术中临时送冰冻病理检查，合并严重感染； 4.病理结果非鳞状细胞癌的其他口腔癌患者（如腺癌，未分化癌，转移癌等） 5.有手术禁忌不能耐受手术者对照组正常口腔粘膜组织样本排除标准： 1.妊娠或哺乳期女性； 2.合并免疫系统疾病并长期服药者（如系统性红斑狼疮等） 3.合并其他慢性病需长期服药者 4.有手术禁忌不能耐受手术者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆医科大学附属口腔医院

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