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【ChiCTR2600116594】下肢深静脉血栓形成对骨折手术患者预后影响的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116594

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

深静脉血栓形成

试验通俗题目

下肢深静脉血栓形成对骨折手术患者预后影响的回顾性队列研究

试验专业题目

下肢深静脉血栓形成对骨折手术患者预后影响的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的:探讨术前下肢静脉血栓形成对骨折手术患者预后(术后平均住院日)的影响。 2. 次要目的:分析骨折患者下肢静脉血栓形成的高危因素及对围术期出凝血、安全和术后并发症的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-12

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.因下肢骨折全麻下行骨折内固定的患者; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; 3.年龄:>=18岁; 4.性别:男女均可。;

排除标准

1.术前合并严重感染、血液系统疾病; 2.局麻药、全麻药、非甾体类解热镇痛抗炎药过敏患者; 3.存在不稳定的心脑血管疾病状况,如6个月内脑梗、心功能不全、心律失常及严重瓣膜疾病等; 4.多发骨折住院期间行两次及以上手术患者; 5.术前未行下肢血管超声,术后未规律复查血常规、凝血等相关检查者; 6.其它影响连续随访的情况.;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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