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首页 临床进展 不同麻醉用药方案对老年胸科手术患者术后认知功能的影响

【ChiCTR2200058066】不同麻醉用药方案对老年胸科手术患者术后认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058066

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

不同麻醉用药方案对老年胸科手术患者术后认知功能的影响

试验专业题目

不同麻醉用药方案对老年胸科手术患者术后认知功能的影响

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230001

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临床试验信息
试验目的

比较老年胸科手术患者采用不同麻醉用药方案对术后认知功能障碍发生率的影响，探讨最优麻醉用药方案。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

随机信封法，将每个分组方案装入一个不透光的信封，信封外面写上编码，密封后交给研究者，待有研究对象进入研究时，如果符合入选标准和排除标准，给病人编号，再打开相应编号的信封，按信封内的分组方案进行干预。每个研究对象所接受的治疗方案由生成的随机序列决定。

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

15;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-04

试验终止时间

2022-07-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁，≤80岁； 2.无放化疗史； 3.ASA分级I-III级； 4.术中需单肺通气的肺部手术患者。 对照组仅需满足前3条入选标准，试验组需满足全部入选标准。；

排除标准

1.精神分裂症、癫痫、帕金森病、重症肌无力患者； 2.因昏迷、重度痴呆、语言障碍导致沟通困难者，或因其他疾病不能配合者； 3.有颅脑外伤，或其他颅脑疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院麻醉科

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研究负责人邮编

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