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【ChiCTR2600120301】降低中国宿迁地区NICU抗生素的使用率:一项多中心、质量改进研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120301

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症

试验通俗题目

降低中国宿迁地区NICU抗生素的使用率:一项多中心、质量改进研究

试验专业题目

实施循证为基础的质量改进项目降低中国宿迁地区NICU抗生素使用率的应用研究

申办单位信息
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联系人邮编

223800

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以循证医学为依据,制定符合宿迁当地的QI措施,以减少抗生素的不合理使用。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

宿迁市科技局

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 研究期间入住参与中心 NICU 的所有新生儿; 2. 入院时间位于基线期或干预期内。;

排除标准

1. 入院前已明确诊断严重感染并已接受系统性抗生素治疗的新生儿; 2. 关键临床资料缺失,无法评估主要结局指标者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院宿迁医院(宿迁市第一人民医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

223800

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