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【ChiCTR2200061616】何氏育麟方联合中药督脉熏蒸对肾虚血瘀型RIF的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061616

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反复移植失败

试验通俗题目

何氏育麟方联合中药督脉熏蒸对肾虚血瘀型RIF的临床研究

试验专业题目

何氏育麟方联合中药督脉熏蒸对肾虚血瘀型RIF的临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过观察治疗前后的临床症状改善情况、子宫内膜厚度、子宫内膜血流、子宫动脉血流等血栓前状态相关指标变化，拟为肾虚血瘀型RIF病例探索一种安全、有效的治疗措施，为中医治疗本病提供新思路、新方法、新技术。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本课题研究人员采用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省中医药科技计划青年人才基金项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合诊断标准的患者； 2.年龄在 20-45 周岁的患者； 3.同意坚持口服中药及中药督脉熏蒸治疗的患者。；

排除标准

1.男方因素不孕； 2.染色体异常不孕者，免疫性不孕者； 3.子宫畸形、纵隔子宫、子宫粘膜下肌瘤、严重宫腔黏连等子宫形态异常者； 4.卵巢早衰、多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等排卵障碍性不孕者； 5.甲状腺、肾上腺、垂体等器质性病变及内分泌疾病导致不孕的患者； 6.性传播疾病或泌尿生殖系统急性炎性反应者； 7.合并严重心、肝、肾、造血系统等全身性疾病者； 8.严重的精神、心理疾病不能配合治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市妇女儿童医院

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研究负责人邮编

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