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【ChiCTR2100044643】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 功能性便秘和肠易激综合症患者味觉及嗅觉改变调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044643

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

便秘和肠易激综合症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 功能性便秘和肠易激综合症患者味觉及嗅觉改变调查

试验专业题目

功能性便秘和肠易激综合症患者味觉及嗅觉改变调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查功能性便秘患者及肠易激综合症患者的味觉及嗅觉改变及其与症状的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机对照

盲法

N/A

试验项目经费来源

安徽省对外科技合作计划项目（项目编号:1604b0602021）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

2020年4月月，在安徽省立医院胃肠动力中心诊断并招募符合Rome IV眼球诊断标准[19]且无病理性酸反流证据的患者（门诊和住院患者）。纳入标准基于罗马IV标准[16.17.18]；同时，过去四周内进行了结肠镜检查或钡灌肠检查，排除了肠道器质性病变。；

排除标准

（i）严重的心肺疾病、糖尿病、肾病和其他与神经病变或胃肠道疾病（如溃疡、癌症和食管静脉曲张）相关的慢性疾病； （ii）在一个月内服用抗抑郁药等可能影响精神状态的药物的患者，皮质类固醇或镇静催眠药。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省立医院

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研究负责人邮编

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