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【ChiCTR2600120581】机器学习结合多组学探索胰腺导管癌转移进展机制及能谱CT检测标志物的开发应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120581

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺导管腺癌

试验通俗题目

机器学习结合多组学探索胰腺导管癌转移进展机制及能谱CT检测标志物的开发应用

试验专业题目

机器学习结合多组学探索胰腺导管癌转移进展机制及能谱CT检测标志物的开发应用

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：结合代谢组学测序数据分析PDAC转移相关能谱CT影像学检测分子代谢标志物；展示胰腺癌的能谱CT特征与肿瘤分型的关联性。 2. 次要目的：结合空间代谢组学测序，明确肿瘤转移相关代谢物的表达水平；进行临床PDAC相关分子诊断的细胞标记物及分子标志物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目，基于CT影像组学的胰腺癌肝转移风险预测及其生物学机制研究（82271991）

试验范围

/

目标入组人数

60;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1.年龄≥18 岁；2.经病理学确诊为胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC）患者；3.治疗前1周内接受能谱CT检查；4.治疗前1周内接受血液常规检查；5.有手术或穿刺病理组织切片。 对照组： 1.年龄≥18 岁；2.经临床或病理学确诊为非胰腺导管腺癌（non-PDAC）患者；3.治疗前1周内接受能谱CT检查；4.治疗前1周内接受血液常规检查；5.经临床或病理学确诊为非PDAC患者。；

排除标准

1.有其他恶性肿瘤病史；2.既往接受放疗、化疗等抗 PDAC 治疗；3.CT图像质量差；4.临床或病理资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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研究负责人邮编

230001

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