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首页 临床进展 不同真菌检测方法在血源性真菌感染的假阴性分析及其对抗感染时效影响探索分析

【ChiCTR2600124837】不同真菌检测方法在血源性真菌感染的假阴性分析及其对抗感染时效影响探索分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124837

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血流真菌感染

试验通俗题目

不同真菌检测方法在血源性真菌感染的假阴性分析及其对抗感染时效影响探索分析

试验专业题目

不同真菌检测方法在血源性真菌感染的假阴性分析及其对抗感染时效影响探索分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估不同真菌检测方法在血源性真菌感染的假阴性率及其可能原因,以及对抗菌治疗方案决策（包括启用、降级、升级或停止抗菌治疗）和患者28天全因死亡率及临床缓解的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-15

试验终止时间

2027-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床资料完整，血培养提示真菌感染。 2.血培养送检同期（+/-24小时）进行了相应的真菌性病原学检测（如G/GM试验、隐球菌抗原分析、mNGS等）。 1.临床资料完整，血培养提示真菌感染。2.血培养送检同期（+/-24小时）进行了相应的真菌性病原学检测（如G/GM试验、隐球菌抗原分析、mNGS等）。；

排除标准

1.病历资料严重缺失，无法评估临床指征、治疗方案或结局。；

研究者信息
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

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