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【ChiCTR1800016832】武汉双生子出生队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016832

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童生长发育及相关慢性疾病

试验通俗题目

武汉双生子出生队列研究

试验专业题目

武汉双生子出生队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

2016-2020年间纳入1000对符合要求的双生子家庭，并对孕妇孕前、孕期、分娩及双生子18岁以内的多时点进行问卷调查和生物标本采集，以探究儿童0-18岁内生长发育及心理行为相关疾病的遗传与环境病因学证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

由招募员根据招募时间先后顺序编号

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市妇女儿童医疗保健中心院内基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-02-01

试验终止时间

2038-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①同意参加武汉双生子出生队列并在武汉市妇女儿童医疗保健中心分娩；②武汉市户籍或在武汉市居住超过半年且相对稳定；③纳入时孕周小于16+0周；④首次产检B超诊断为双胎。；

排除标准

① 非武汉市常住人口；② 单胎/多胎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院（武汉市妇幼保健院）

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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