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【ChiCTR2500099334】儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及生存分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099334

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童朗格汉斯组织细胞增生症

试验通俗题目

儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及生存分析

试验专业题目

儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及生存分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

寻找中国儿童朗格汉斯组织细胞增生症临床特征及复发进展的高危因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

145

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合确诊LCH 诊断标准：所有病人均需病灶活检病理检查结果，免疫组化染色CD1a阳性 和/或CD207(即Langerin)阳性，或电镜可以找到Birbeck颗粒。 2.年龄<18岁。 3.规范治疗和随访。；

排除标准

1.LCH的诊断没有通过活检证实，如具有典型的病理和阳性CD1a和/或Langerin染色。 2.在LCH初次诊断后没有在我们医院接受治疗，或不遵医嘱规范治疗的患者。 3.失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉儿童医院

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