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首页 临床进展 ICU气管插管拔管后吞咽障碍患者分级康复策略的类实验性研究

【ChiCTR2400089264】ICU气管插管拔管后吞咽障碍患者分级康复策略的类实验性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089264

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

ICU气管插管拔管后吞咽障碍患者分级康复策略的类实验性研究

试验专业题目

ICU气管插管拔管后吞咽障碍患者吞咽功能分级康复方案的构建与初步应用

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临床试验信息
试验目的

验证ICU中气管插管拔管后吞咽障碍患者吞咽功能分级康复方案的安全性及有效性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-10

试验终止时间

2025-06-10

是否属于一致性

/

入选标准

（1）入住ICU，年龄≥18岁；（2）进行机械通气且成功拔除气管插管，拔管后4~6h内经SSA（＞18分）评估后存在PED的患者；（3）能理解、配合执行简单指令；（4）患者同意参加本研究。；

排除标准

（1）气管切开患者；（2）气管插管拔管后禁食水患者；（3）存在神经、口咽功能异常者，如神经肌肉疾病、脑血管疾病、颈咽部术后、声带功能异常等；（4）有吸入性肺炎的患者；（5）既往存在吞咽障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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