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首页 临床进展 安罗替尼联合抗PD-1抑制剂后线治疗晚期实体瘤患者的回顾性研究

【ChiCTR2600124529】安罗替尼联合抗PD-1抑制剂后线治疗晚期实体瘤患者的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124529

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺非小细胞癌；肉瘤；肺小细胞癌；卵巢癌；宫颈鳞癌；乳腺癌；胰腺癌；肾盂癌；胸腺癌；结直肠癌；原发灶不明；肝癌；肾癌；胃癌；食管癌；盆腔黏液癌

试验通俗题目

安罗替尼联合抗PD-1抑制剂后线治疗晚期实体瘤患者的回顾性研究

试验专业题目

安罗替尼联合抗PD-1抑制剂后线治疗晚期实体瘤患者的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

研究安罗替尼联合抗PD-1抑制剂后线治疗晚期实体瘤的临床疗效与安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学证实的晚期实体瘤患者； 2.年龄14岁； 3.存在至少一个可测量的靶病灶，以根据实体瘤中的反应评估标准（RECIST 1.1）呈现药物反应； 4.患者接受安洛替尼加抗PD-1阻断剂联合治疗； 5.东部协作肿瘤组表现状态（ECOG PS）为<=2。 1.经组织学证实的晚期实体瘤患者；2.年龄14岁；3.存在至少一个可测量的靶病灶，以根据实体瘤中的反应评估标准（RECIST 1.1）呈现药物反应；4.患者接受安洛替尼加抗PD-1阻断剂联合治疗；5.东部协作肿瘤组表现状态（ECOG PS）为<=2。；

排除标准

1.既往服用安罗替尼； 2.临床活动性脑转移患者； 3.患有活动性自身免疫疾病或者自身免疫病病史； 4.伴随另一种可能危及患者生存的严重疾病，例如严重脑血管疾病、急性心肌梗死和晚期肝硬化； 5.疗效评估数据不可用；；

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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