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【ChiCTR2600122462】影响急性缺血性脑卒中患者术后神经功能预后的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122462

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

影响急性缺血性脑卒中患者术后神经功能预后的危险因素分析

试验专业题目

基于脑动脉取栓患者的临床和影像学特征构建并验证术后预后功能独立（mrs0-2）的预测模型

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的旨在结合系统分析急性脑动脉闭塞患者术前影像及实验室指标，溶栓、取栓时间，术中手术方案等因素的预测模型，用于个体化预测急性大血管闭塞性卒中患者取栓后功能独立（mRS0-2）的概率，识别与功能独立显著相关的独立预测因素，为临床提供更精准的预防和治疗策略。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

550

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1住院患者，行脑动脉取栓手术； 2入院诊断为急性脑动脉闭塞； 3年龄≥18周岁，MRS评分≤1； 4术前检查完善患者 5自愿签署知情同意书，配合实验研究。；

排除标准

1年龄大于等于80周岁； 2预计生存期小于1年； 3处在围孕产期的患者； 4意识状态异常无法与人正常沟通者； 5化验、检查不完善。 6无法遵从实验方案和/或随访 7卒中发病前MRS≥4；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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