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【ChiCTR2600121301】围术期地塞米松不同给药时间对糖尿病患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121301

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

围术期地塞米松不同给药时间对糖尿病患者的影响

试验专业题目

围术期地塞米松不同给药时间对糖尿病患者的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究围术期地塞米松不同给药时间对糖尿病患者和非糖尿病患者血糖的影响，并评估其防治术后恶心呕吐和镇痛的效果。寻找一个对糖尿病患者围术期血糖影响更小、术后PONV发生率更低、镇痛效果更好的地塞米松给药时间，进而更好、更有效地改善患者的恢复和预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究人员用抽签等物理随机方法产生随机数列

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18周岁≤年龄≤65周岁（ASA分级I-Ⅲ级) ，性别不限； 2.2型糖尿病患者和非糖尿病患者（术前一天晚上停药）； 3.手术类型：静吸复合全身麻醉手术（手术时长2小时左右）； 4.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；；

排除标准

1.有严重系统性疾病、精神类疾病、血液传播疾病、凝血功能障碍； 2.妊娠、体重指数高于35kg/m^2； 3.目前或近期接受过糖皮质激素治疗的患者；对糖皮质激素过敏患者； 4.有晕动史/PONV史或术前应用止吐药物患者； 5.术前血糖水平≥11.1mmol/L；手术当天接受胰岛素或口服降糖药或葡萄糖治疗的患者； 6.有糖尿病严重并发症； 7.有酒精或阿片类药物依赖史；术后应用阿片类药物镇痛患者（镇痛泵）； 8.接受神经阻滞麻醉的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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