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【ChiCTR2600118268】良性前列腺增生合并膀胱憩室患者尿路压力参数、肾积水程度与氧化应激标志物的关联性研究——一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600118268

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前列腺增生

试验通俗题目

良性前列腺增生合并膀胱憩室患者尿路压力参数、肾积水程度与氧化应激标志物的关联性研究——一项前瞻性队列研究

试验专业题目

良性前列腺增生合并膀胱憩室患者尿路压力参数、肾积水程度与氧化应激标志物的关联性研究——一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过量化检测BPH合并膀胱憩室患者的尿路压力参数和肾积水程度,分析其与氧化应激标志物的相关性,明确尿路压力-氧化应激-肾积水的病理链条,为临床精准评估病情、制定个体化治疗方案提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-16

试验终止时间

2027-02-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合条件的参与者经临床检查和诊断测试(如直肠检测和前列腺特异性抗原水平检测)确诊患有BPH。此外,还纳入经超声或计算机断层扫描证实存在膀胱憩室的患者。 2.自愿签署知情同意书,配合完成尿路动力学检查、影像学评估及生物样本采集。;

排除标准

1.既往有前列腺、膀胱手术史或尿路肿瘤病史; 2.神经源性膀胱、严重尿路感染、结石梗阻(直径>1cm)等其他影响尿路压力或肾积水的疾病; 3.严重肝肾功能不全、凝血功能障碍; 4.无法配合完成尿路动力学检查或随访者。;

研究者信息
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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