洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600116640】小剂量艾司氯胺酮联合静脉输注利多卡因在宫腔镜日间手术的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600116640

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐;呼吸抑制;疼痛

试验通俗题目

小剂量艾司氯胺酮联合静脉输注利多卡因在宫腔镜日间手术的应用

试验专业题目

小剂量艾司氯胺酮联合静脉输注利多卡因在宫腔镜日间手术的应用

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

在宫腔镜日间手术的麻醉方案中,传统含阿片类药物的麻醉方案常伴随术后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应,且可能延长患者苏醒时间,影响日间手术“快速恢复、早期出院” 的核心需求。本研究目的为探讨小剂量艾司氯胺酮联合静脉输注利多卡因在宫腔镜日间手术中的应用效果,重点关注此麻醉方案对患者术中血流动力学稳定性、镇痛效果、恢复质量及不良反应(如恶心呕吐、头晕、精神症状)的影响,评估是否有助于提升宫腔镜日间手术麻醉的安全性与效率,同时为优化宫腔镜日间手术的“少阿片化”麻醉方案提供循证依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由主治医师采用随机数字表法,根据计算机生成的随机数表,将受试者以1:1的比例随机分配至E组或S组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-12

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-65岁女性(包括18岁、65岁); 2.BMI 18.5-28kg/m²; 3.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级; 4.拟行择期宫腔镜日间手术; 5.拟行手术时长≤60min。;

排除标准

1.对艾司氯胺酮、利多卡因、丙泊酚或舒芬太尼过敏; 2.术前血红蛋白<70g/L; 3.有精神疾病史; 4.严重心血管疾病; 5.肝肾功能不全; 6.癫痫病史; 7.心律失常病史; 8.近 1 个月使用过抗焦虑、抑郁药物或镇静催眠药; 9.近期(6 个月内)有局部麻醉药全身毒性(LAST)史; 10.哺乳期者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市妇幼保健院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳市妇幼保健院的其他临床试验

深圳市妇幼保健院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用