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【ChiCTR2500112132】妇幼专科医院急诊妇产科预检分诊标准的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112132

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎盘早剥、胎膜早破、胎儿窘迫等

试验通俗题目

妇幼专科医院急诊妇产科预检分诊标准的构建及应用

试验专业题目

妇幼专科医院急诊妇产科预检分诊标准的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建妇幼专科医院急诊妇产科预检分诊标准。 2.通过临床实践，结合结局指标，评价急诊妇产科预检分诊标准在妇幼专科医院的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法进行随机

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

728

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.女性； 2.年龄>=18 周岁； 3急诊妇科、急诊产科就诊患者。；

排除标准

1.男性； 2.年龄＜18 周岁； 3.非急诊妇科、急诊产科就诊患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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