洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于“远程智能腹膜透析随诊系统”的居家CAPD患者的临床管理效果评价：前瞻性队列研究

【ChiCTR1800020040】基于“远程智能腹膜透析随诊系统”的居家CAPD患者的临床管理效果评价：前瞻性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800020040

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症腹膜透析

试验通俗题目

基于“远程智能腹膜透析随诊系统”的居家CAPD患者的临床管理效果评价：前瞻性队列研究

试验专业题目

基于“远程智能腹膜透析随诊系统”的居家CAPD患者的临床管理效果评价：前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于我院自主研发的“实时远程智能随访系统（ARPDF系统）”，比较、探讨接受ARPDF系统随访，和接受传统PD随访模式的CAPD患者的临床管理效能。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市卫生与计划生育委员会

试验范围

/

目标入组人数

96

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1，年龄在18-75岁，性别不限；2，已经进入CAPD超过1个月；3，具有较好的随访依从性，同意每3个月返院接受随访检查，每6个月完成PET检查；4，签署知情同意书。；

排除标准

1，年龄小于18岁，大于75岁患者；2，既往1个月内发生腹膜炎的患者；3，急性肾衰；4，诊断有恶性肿瘤、HIV等；4，严重的肝功能衰竭；5，依从性差；6，拒绝签署知情同意书；7，腹透技术失败者；8，同时接受血透和腹透两种透析方式患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳市中医院的其他临床试验

更多

深圳市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品