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【ChiCTR2200057632】性激素及其代谢相关基因多态性在良性前列腺增生患者中的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057632

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

代谢综合征和前列腺疾病

试验通俗题目

性激素及其代谢相关基因多态性在良性前列腺增生患者中的相关性研究

试验专业题目

CYP17A1 基因调控T/E比率导致MetS-BPH

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临床试验信息
试验目的

探讨CYP17A1基因单核苷酸多态性（SNP）与MetS-BPH发病机制的关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

105;259;41;113

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合代谢综合征诊断： (1) 至少存在以下五种危险因素中的三种危险因素的患者，被认为患有MetS： 1) 腹部肥胖(男性腰围>90cm，女性腰围>85cm)； 2) 高甘油三酯(TG≥1.70mmol/L)； 3) 低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C<1.04mmol/L，女性<1.30mmol/L)； 4) 高血压(BP>130/85mmHg)； 5) 高空腹血糖(FPG>6.10mmol/L)； 2. 临床确诊为良性前列腺增生。；

排除标准

1. 有前列腺或尿道手术史的参与者； 2. 存在尿道狭窄、泌尿系统感染、恶性肿瘤或神经原性膀胱者； 3. 长期服用抗胆碱能药、5-还原酶抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂和激素替代治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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