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首页 临床进展 基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

【ChiCTR2500103566】基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

试验专业题目

基于生信数据的脓毒症致急性肺损伤分子机制研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的：验证生信分析筛选出的关键分子及其调控通路在脓毒症致ALI中的作用机制。 次要目的： 1.明确靶向干预该分子对肺组织病理损伤、炎症反应及氧化应激的改善或加重损伤效果； 2.探究最终得出的创新分子对脓毒症致急性肺损伤的机制作用。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脓毒症诊断标准（Sepsis-3标准）：当确诊或疑似感染患者出现序贯器官衰竭评分（SOFA）急性升高≥2分。 2.符合急性肺损伤（ALI）或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）诊断标准（柏林标准）； 3.年龄18-80岁，性别不限； 4.患者或其家属签署知情同意书；；

排除标准

1.合并其他肺部疾病（如肺癌）； 2.免疫缺陷疾病或长期使用免疫抑制剂； 3.恶性肿瘤或终末期器官衰竭；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市第一人民医院

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